一个被我们忽视的效应量——率差
涉及结局是分类资料的组间比较，效应量常见的有两个。对于是可以计算率的研究设计方案(如队列研究或试验性研究)效应量往往是RR(Relative risk);而对于哪些没办法计 ...... 查看全文
涉及结局是分类资料的组间比较，效应量常见的有两个。对于是可以计算率的研究设计方案(如队列研究或试验性研究)效应量往往是RR(Relative risk);而对于哪些没办法计 ...... 查看全文
上期我们分享了病历回顾性研究在设计及数据收集过程中应该注意的事项，今天继续分享其注意事项。6.缺失数据及矛盾数据的处理，数据大量缺失或有冲突，导致结果不稳定或 ...... 查看全文
病历回顾性研究(Chartreview study)是指从使用已经收集的数据或数据库作为基本的数据来源开展的一类临床研究。这里的数据或数据库包括了医院的电子病历信息、监 ...... 查看全文
相对危险度(Relative Risk)，一种我们在队列研究或者临床试验研究中常用于反应暴露(包括某种特征、某种行为或接触某种研究物质)与结局关联强度的指标。细心的同学 ...... 查看全文
剔除研究对象是通过审核数据，寻找到那些不符合研究要求的对象，并将其排除不纳入分析。剔除研究对象更常见于试验性研究中，往往是在锁定数据库之前必须审慎开展的环节 ...... 查看全文
病例报告表和调查表也需要信度和效度么？“通常不需要。如果关注信某些息收集的可靠性，或是调查员对象对CRF问题理解的一致性，也许会在预调查的时候进行一些重复调查 ...... 查看全文
病例-对照研究(Case-Control Study)是常见的观察性研究设计类型之一，我们常用它来做病因或危险因素方面的研究，它是将研究对象分为病例组和对照组，然后比较两组在暴 ...... 查看全文
统计分析计划(statistical analysis plan，SAP)是对临床试验的统计学考虑及拟对数据进行统计分析的清晰描述。统计分析计划可以是独立的文件，其内容涵盖试验中所涉及 ...... 查看全文
现在常用的因果关联推断标准(Hill’s criteria)包括：1、关联的时间顺序，2、关联的强度，3、可重复性证据，4、关联的合理性：幽门螺杆菌定植在胃粘膜，造成胃粘膜炎症，长期炎 ...... 查看全文
在临床研究中混杂因素的控制是一个永恒的话题，匹配作为处理混杂因素的一种方式，在临床研究设计和分析阶段都可以使用，也被广泛应用。最近有人问当研究中两组样本量差 ...... 查看全文
因果推断是临床医学研究中亘古不变的主题，无论是探索疾病的病因还是观察某种新的药物对于疾病的治疗效果，Hill标准常常被大家作为“标尺”之一来评判事物与事物之间 ...... 查看全文