多中心研究的知情同意书可以改吗？
多中心研究的知情同意书可以改吗？一个临床研究准备一份知情同意书，给受试者相同的知情同意书是通行的做法。但是，某些临床研究中知情同意书可以多份，受试者包括患者( ...... 查看全文
多中心研究的知情同意书可以改吗？一个临床研究准备一份知情同意书，给受试者相同的知情同意书是通行的做法。但是，某些临床研究中知情同意书可以多份，受试者包括患者( ...... 查看全文
Cox回归列线图(Nomogram)制作详细教程。列线图是一种直观有效地展示Cox回归结果的一种方法。最有价值的是进行结局的预测，同时可以通过直线的长度来表示不同变量对 ...... 查看全文
关于Clinical trials临床研究预注册和补注册。为了提高临床研究的透明度，促进临床研究的规范性、增加公众监督的功能、减少发表偏倚，避免研究机构间不必要的重复试 ...... 查看全文
临床研究中观察指标除了因和果，我们还要收集啥信息？与基础研究不同，临床研究的研究对象是人，影响因素多，具有复杂性。观察指标是临床研究实施方案设计中需要落实的重要 ...... 查看全文
SCI文章中Efficacy、Effectiveness和Efficiency的区别。我们在看SCI文章的时候可能会常常看到efficacy、 effectiveness和efficiency三个词，乍一看，貌似都是效果，那 ...... 查看全文
Logistic回归中变量赋值是很重要的，涉及到结果的准确性。今天，我们说说经常被问到又困惑大家的几个问题。Logitic回归中二分类的变量可以是所关心的结局和相应的对 ...... 查看全文
预测模型稳定性的验证方法有哪些？在近期的咨询工作中，许多大夫想在统计分析之后做一个预测模型，以logistic回归分析为例，通常的做法是将回归模型的预测值保存后，用预测 ...... 查看全文
SPSS:病例-对照匹配（case-control matching）。匹配(Matching)又称配比，是指为每一个处理组的研究对象选择在某些特征上一致的对照组对象。匹配的目的是控制某些因素 ...... 查看全文
SPSS：一致Vs不一致？配对卡方到底解决什么问题。配对卡方检验的意义仅用于比较两种方法阳性率是否有差异，而不是比较一致性是否有统计学意义。如果要比较结果为二分类 ...... 查看全文
阶梯设计多用于整群随机试验，评价“利大于弊”的干预措施，尤其在健康教育、免疫接种、筛检、医护人员培训等领域使用较多。这种设计通常不设置专门的对照组，随着试验 ...... 查看全文
SPSS：重复测量方差分析的结果解读。典型的重复测量资料，选择“分析—一般线性模型—重复测量”进行重测方差分析(过程略，详细请点击文末链接)，我们直接看输出结果。首 ...... 查看全文